一、公司介紹

ViraTree LLC 是一家總部位于美國的生物技術(shù)公司，專注于呼吸道病毒相關(guān)研究工具的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化。公司核心團(tuán)隊由具有多年病毒學(xué)、分子生物學(xué)和生物安全實驗室操作經(jīng)驗的科學(xué)家組成，依托符合生物安全二級（BSL-2）標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)實驗室設(shè)施，確保所有產(chǎn)品的生產(chǎn)過程嚴(yán)格遵循國際規(guī)范。

ViraTree的產(chǎn)品線聚焦于人源及動物源呼吸道病毒，尤其是經(jīng)過基因工程改造、穩(wěn)定表達(dá)綠色熒光蛋白（GFP）、紅色熒光蛋白（RFP）或螢光素酶（Luciferase, Luc）的重組病毒株。這類病毒工具使研究人員能夠在活細(xì)胞或活體動物模型中實時、無創(chuàng)地觀察病毒感染動態(tài)、評估藥物效果、驗證疫苗保護(hù)效力，顯著提升實驗效率與數(shù)據(jù)可靠性。

除標(biāo)準(zhǔn)化產(chǎn)品外，ViraTree還提供病毒擴(kuò)增、滴度測定、純化及凍存等定制服務(wù)，并積極推行“病毒資源貢獻(xiàn)計劃"——鼓勵科研人員將自主構(gòu)建的獨特病毒株提交至ViraTree平臺，經(jīng)質(zhì)量驗證后向全球同行分發(fā)，貢獻(xiàn)者可獲得銷售分成，從而促進(jìn)科研資源共享與成果轉(zhuǎn)化。

目前，ViraTree的合作網(wǎng)絡(luò)已涵蓋包括美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）、美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）、阿斯利康（AstraZeneca）、強(qiáng)生旗下楊森制藥（Janssen）、荷蘭伊拉斯姆斯醫(yī)學(xué)中心（Erasmus MC）、瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)等在內(nèi)的數(shù)十家機(jī)構(gòu)，充分體現(xiàn)了其產(chǎn)品在學(xué)術(shù)界與工業(yè)界的廣泛認(rèn)可。

?? 下圖為"上海起發(fā)"作為ViraTree代理的授權(quán)書

二、核心優(yōu)勢

1. 基因工程病毒平臺成熟穩(wěn)定

ViraTree采用經(jīng)過優(yōu)化的反向遺傳系統(tǒng)，確保重組病毒基因組結(jié)構(gòu)完整、報告基因表達(dá)穩(wěn)定，避免因插入位點或啟動子選擇不當(dāng)導(dǎo)致的表達(dá)衰減或病毒復(fù)制能力下降。

2. 高滴度、高純度、即用型制劑

所有產(chǎn)品均在Vero、HEp-2或其他適宜細(xì)胞系中擴(kuò)增，經(jīng)超速離心或?qū)游黾兓?，以明確滴度分裝于凍存管中，附帶詳細(xì)使用說明與安全數(shù)據(jù)表（MSDS），開瓶即可用于實驗，節(jié)省用戶前期準(zhǔn)備時間。

3. 多重報告系統(tǒng)支持多樣化檢測

提供GFP（綠色熒光）、RFP（紅色熒光）和Luc（螢光素酶）三種主流報告蛋白選項。GFP/RFP適用于顯微鏡下實時成像或流式細(xì)胞術(shù)分析；Luc則適用于高通量篩選、體內(nèi)活體成像（IVIS）等靈敏度要求更高的應(yīng)用場景。

4. 嚴(yán)格的質(zhì)量控制與可追溯性

每批產(chǎn)品均進(jìn)行無菌檢測、支原體檢測、外源病毒篩查及滴度復(fù)核，并提供完整的批次證書。用戶可通過貨號查詢具體質(zhì)檢數(shù)據(jù)，確保實驗可重復(fù)性。

5. 靈活的定制與合作模式

除標(biāo)準(zhǔn)目錄產(chǎn)品外，ViraTree接受客戶委托，按需制備特定毒株、特定報告基因組合或特定滴度規(guī)格的病毒制劑。同時，“病毒存款計劃"為原創(chuàng)研究者提供知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)與收益分享機(jī)制，推動創(chuàng)新病毒工具的快速傳播。

6. 全球合規(guī)運輸與技術(shù)支持

公司熟悉各國對感染性物質(zhì)運輸?shù)姆ㄒ?guī)要求，采用干冰或液氮氣相運輸，確保產(chǎn)品在途穩(wěn)定性。

三、熱門產(chǎn)品介紹

以下為ViraTree當(dāng)前廣受科研用戶歡迎的幾款代表性產(chǎn)品，均基于真實貨號與品名信息：

M121 – MPV-GFP1該產(chǎn)品為人偏肺病毒（Human Metapneumovirus, hMPV）的重組株，穩(wěn)定表達(dá)增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（eGFP）。hMPV是引起嬰幼兒、老年人及免疫低下人群下呼吸道感染的重要病原體，但其研究長期受限于缺乏便捷的可視化工具。

R145 – RSV-Luc5：此為呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus, RSV）的螢光素酶報告株。RSV是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致嬰兒毛細(xì)支氣管炎和肺炎的首要病毒病因。RSV-Luc5在病毒基因組中整合了螢光素酶基因，感染細(xì)胞后可通過添加底物產(chǎn)生可量化光信號。

R125 – Respiratory Syncytial Virus with enhanced Green Fluorescent Protein (RSV-GFP5)：這是ViraTree的經(jīng)典產(chǎn)品之一，為表達(dá)增強(qiáng)型GFP的RSV重組株。與野生型RSV相比，RSV-GFP5保留了完整的感染性和復(fù)制能力，同時賦予研究者直觀的視覺追蹤能力。

P121 – PIV1-GFP：該產(chǎn)品為人類副流感病毒1型（Human Parainfluenza Virus Type 1, HPIV1）的GFP標(biāo)記株。HPIV1主要引起兒童喉氣管支氣管炎（croup），但在實驗室研究中工具匱乏。

四、目標(biāo)客戶群體

ViraTree的產(chǎn)品與服務(wù)主要面向以下幾類科研與產(chǎn)業(yè)用戶：

1. 高校及科研院所的基礎(chǔ)病毒學(xué)研究團(tuán)隊：從事呼吸道病毒生命周期、宿主-病毒互作、先天免疫應(yīng)答等機(jī)制研究的實驗室。

2. 疫苗研發(fā)機(jī)構(gòu)與生物制藥企業(yè)：需要標(biāo)準(zhǔn)化病毒株進(jìn)行中和抗體檢測、疫苗效力評估或臨床前藥效學(xué)研究的部門。

3. 藥物發(fā)現(xiàn)平臺：依賴高通量篩選或表型篩選技術(shù)尋找新型抗病毒化合物的研發(fā)團(tuán)隊。

4. 診斷試劑開發(fā)公司：需用已知滴度的病毒作為陽性對照或性能驗證材料。

5. 公共衛(wèi)生與疾控系統(tǒng)實驗室：開展病毒監(jiān)測、變異株特性分析或應(yīng)急響應(yīng)能力建設(shè)的單位。

無論是探索基礎(chǔ)科學(xué)問題，還是推進(jìn)產(chǎn)品開發(fā)進(jìn)程，ViraTree均能提供與其研究目標(biāo)高度匹配的病毒解決方案。

五、常見購買疑問與專業(yè)解答

Q1：這些重組病毒是否會影響其天然生物學(xué)特性？

A：ViraTree在構(gòu)建重組病毒時，會將報告基因插入病毒基因組的非必需區(qū)域，并通過多輪空斑純化與測序驗證，確保病毒復(fù)制動力學(xué)、細(xì)胞嗜性及致病性與親本株高度一致。

Q2：產(chǎn)品如何運輸？能否保證活性？

A：所有產(chǎn)品均采用干冰（-78°C）或液氮氣相運輸，包裝符合IATA 6.2類感染性物質(zhì)運輸規(guī)范。公司提供全程溫控記錄，并建議收貨后立即轉(zhuǎn)移至-80°C超低溫冰箱保存。正常運輸條件下，病毒滴度損失極小。

Q3：是否提供試用裝或小規(guī)格包裝？

A：ViraTree理解科研經(jīng)費限制，因此多數(shù)產(chǎn)品提供多種規(guī)格（如50 μL、100 μL、250 μL），滿足預(yù)實驗或方法建立需求。

Q4：使用這些病毒需要什么級別的生物安全實驗室？

A：目前ViraTree提供的所有產(chǎn)品均屬于生物安全二級（BSL-2）范疇，操作需在具備相應(yīng)資質(zhì)的BSL-2實驗室中進(jìn)行，佩戴個人防護(hù)裝備（PPE），并在生物安全柜內(nèi)完成開蓋、稀釋、接種等步驟。詳細(xì)生物安全信息見產(chǎn)品MSDS文件。

Q5：能否提供病毒的全基因組序列或構(gòu)建圖譜？

A：出于知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)，完整基因組序列通常不提供。但對于合作研究或特殊需求，ViraTree可在簽署保密協(xié)議（NDA）后提供關(guān)鍵區(qū)域序列或載體圖譜，以支持用戶發(fā)表論文。

Q6：如果實驗結(jié)果不理想，是否支持退換？

A：由于病毒產(chǎn)品具有生物活性且對儲存條件敏感，非質(zhì)量問題一般不接受退換。但若用戶提供有效證據(jù)（如滴度檢測原始數(shù)據(jù)）證明產(chǎn)品到貨時已失活，公司將啟動質(zhì)量調(diào)查并酌情補(bǔ)發(fā)。建議初次使用時進(jìn)行小規(guī)模預(yù)實驗驗證。

Q7：是否支持定制其他病毒或報告基因？

A：是的。ViraTree接受定制請求，包括但不限于：更換報告基因為mCherry、NanoLuc；構(gòu)建雙報告病毒；引入點突變模擬臨床分離株；或制備特定動物源病毒。定制周期通常為8–12周，具體需技術(shù)評估。

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