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一、產(chǎn)品描述

貨號：BSAS1.0  

英文名：Bovine Serum Albumin V  

中文名：牛血清白蛋白V  

品牌：Bovogen  

規(guī)格：1kg

級別：優(yōu)級  

原料來源：100%澳大利亞或新西蘭健康牛只血漿，原料采集自政府獸醫(yī)監(jiān)管部門認證的出口屠宰場，所有動物均通過宰前及宰后檢驗，符合人類食用標準。  

外觀：白色至類白色凍干粉末，無可見雜質(zhì)。  

應用領(lǐng)域：  

• 細胞培養(yǎng)：作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基添加劑，維持細胞生長環(huán)境穩(wěn)定性。  

• 蛋白質(zhì)標準品：用于校準分光光度計、BCA法等蛋白定量實驗。  

• 免疫檢測：在ELISA、Western Blot（WB）中作為封閉劑，降低非特異性結(jié)合。  

• 疫苗與診斷試劑：作為穩(wěn)定劑和載體，提升疫苗效價及試劑保存期限。  

• 特殊實驗：適用于脂肪酸敏感型細胞培養(yǎng)系統(tǒng)及蛋白酶敏感型免疫分析。  

二、產(chǎn)品特點

1. 高純度與低雜質(zhì)  

   采用兩步純化/熱激工藝（Fraction V技術(shù)），純度≥98%，免疫球蛋白（IgG）含量≤0.01%，顯著減少實驗交叉污染風險。  

2. 超低內(nèi)毒素  

   內(nèi)毒素水平≤0.1 EU/mg，滿足細胞培養(yǎng)、疫苗生產(chǎn)等對內(nèi)毒素敏感實驗的嚴苛要求。  

3. 脂肪酸含量控制  

   脂肪酸含量≤0.02%，避免干擾脂代謝相關(guān)研究（如脂質(zhì)體包裹實驗）。  

4. 病毒安全性  

   原料血漿經(jīng)雙重滅活處理，確保無牛病毒性腹瀉病毒（BVDV）、牛白血病病毒（BLV）等污染。  

5. 批次穩(wěn)定性  

   嚴格質(zhì)量控制體系保障不同批次產(chǎn)品性能一致，支持長期實驗可重復性。  

6. 廣泛兼容性  

   適用于哺乳動物細胞系（如HEK293、CHO）、原代細胞培養(yǎng)及多種診斷試劑開發(fā)。  

三、儲存條件

• 運輸：常溫運輸，避免高溫（＞30°C）及劇烈震動。  

• 儲存：建議2-8°C冷藏保存，避免冷凍（反復凍融可能導致聚集）。  

• 保質(zhì)期：未開封狀態(tài)下36個月，開封后需密封保存，建議6個月內(nèi)用完。  

• 注意事項：  

  • 儲存環(huán)境需干燥、避光，遠離氧化性物質(zhì)。  

  • 若粉末吸潮結(jié)塊，需在60°C以下干燥后使用。  

四、工作原理

牛血清白蛋白（BSA）作為牛血漿中含量占比很多的蛋白質(zhì)（約3.5%），通過以下機制發(fā)揮功能：  

1. 穩(wěn)定與保護作用  

   • 結(jié)合金屬離子（如Ca2?、Mg2?）及小分子代謝物，防止其干擾實驗體系。  

   • 在細胞培養(yǎng)中，通過吸附培養(yǎng)基中的毒性代謝產(chǎn)物，維持細胞膜穩(wěn)定性。  

2. 封閉非特異性位點  

   • 在免疫檢測中覆蓋固相載體（如ELISA板、NC膜）的疏水區(qū)域，減少抗體非特異性結(jié)合，降低背景信號。  

3. 酶與抗體保護  

   • 作為酶（如辣根過氧化物酶HRP）的載體，增強其溶解性及熱穩(wěn)定性，延長保存期限。  

4. 緩沖與滲透調(diào)節(jié)  

   • 調(diào)節(jié)溶液離子強度，防止蛋白質(zhì)變性或聚集，尤其在電泳、超濾等實驗中優(yōu)化反應條件。  

五、解決實驗中的核心問題

1. 降低背景干擾  

   • 問題：ELISA或免疫組化中出現(xiàn)高背景。  

   • 方案：使用1-5% BSA溶液封閉1小時，封閉后洗滌。  

2. 提高蛋白定量準確性  

   • 問題：BCA法或Bradford法測定時吸光度異常。  

   • 方案：以BSA為標準品繪制標準曲線，確保濃度梯度覆蓋待測樣品范圍。  

3. 優(yōu)化細胞培養(yǎng)環(huán)境  

   • 問題：貼壁細胞易脫落或增殖緩慢。  

   • 方案：在培養(yǎng)基中添加0.1-1 mg/mL BSA，中和殘留胰酶活性。  

4. 防止酶失活  

   • 問題：PCR預變性步驟中Taq酶活性降低。  

   • 方案：在反應體系中加入0.1% BSA，減少酶與管壁吸附。  

5. 增強診斷試劑穩(wěn)定性  

   • 問題：快速檢測試紙條在高溫下失效。  

   • 方案：將BSA作為凍干保護劑，提升試劑常溫儲存穩(wěn)定性。  

六、使用方法

1. 溶解與復溶

• 步驟：  

  • 稱取適量凍干粉（如1g），加入10-20 mL去離子水或PBS（pH 7.2-7.4），緩慢攪拌至溶解。  

  • 若需高濃度溶液，可分次溶解后定容至所需體積。  

• 注意事項：  

  • 避免使用含SDS、Triton X-100等去垢劑的緩沖液。  

  • 復溶后若出現(xiàn)輕微渾濁，可4°C靜置過夜或低速離心（3000×g，5分鐘）。  

2. 實驗應用指南

• 細胞培養(yǎng)：  

  • 終濃度0.1-1 mg/mL，每24-48小時更換含BSA的培養(yǎng)基。  

  • 適用于原代細胞分離（如PBMC）及原代神經(jīng)元培養(yǎng)。  

• 免疫檢測：  

  • 封閉步驟：在抗體孵育前，加入3% BSA溶液封閉1小時（室溫）。  

  • 標準曲線：以0.1-1 mg/mL梯度稀釋BSA，繪制吸光度-濃度曲線。  

• 疫苗生產(chǎn)：  

  • 作為佐劑或穩(wěn)定劑，添加量為疫苗原液的0.01-0.1%。  

3. 過濾與滅菌

• 用于無菌實驗時，需經(jīng)0.22 μm濾膜過濾，建議使用低蛋白結(jié)合率的濾器（如PVDF）。  

七、常見問題與解決方案

問題1：溶解后出現(xiàn)沉淀  

• 原因：快速溶解導致局部濃度過高或溫度劇烈變化。  

• 解決：4°C緩慢攪拌溶解，或分次加入緩沖液。  

問題2：封閉效果不佳  

• 原因：BSA濃度不足或儲存不當導致降解。  

• 解決：增加封閉時間至2小時，或改用低IgG的UltraPure™ BSA。  

問題3：細胞培養(yǎng)污染  

• 原因：內(nèi)毒素殘留或微生物污染。  

• 解決：使用前檢測內(nèi)毒素（應≤0.1 EU/mg），開封后立即分裝冷凍。  

問題4：批次間結(jié)果差異  

• 原因：實驗操作變量未控制（如溶解方法、孵育時間）。  

• 解決：嚴格遵循標準化流程，記錄實驗參數(shù)。  

免責聲明

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