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?biosb BSB 3666說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2022-04-06      點(diǎn)擊次數(shù):1616

 

biosb BSB 3666說(shuō)明書(shū)

TintoFast Cytokeratin 5 & 6 (D5/16D4), MMab

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TintoFast Cytokeratin 5 & 6 Antibody Immunohistochemistry on a Frozen Acetone-Fixed Melanoma Tissue

TintoFast 細(xì)胞角蛋白 5 和 6 (D5/16D4),MMab

有可能的使用 用于莫氏體外診斷
 
總結(jié)與說(shuō)明

細(xì)胞角蛋白 5 (58 kDa) 是一種高分子量、基本類型的細(xì)胞角蛋白,在復(fù)層上皮細(xì)胞以及移行上皮細(xì)胞、復(fù)雜上皮細(xì)胞、間皮細(xì)胞和間皮瘤的基底、中間和表層細(xì)胞層中表達(dá)。細(xì)胞角蛋白 6 (56 kD) 也是一種高分子量、堿性類型的細(xì)胞角蛋白,由增殖的鱗狀上皮表達(dá),通常與細(xì)胞角蛋白 16 配對(duì)。

TintoFast 細(xì)胞角蛋白 5 和 6 在幾乎 100% 的惡性間皮瘤中呈陽(yáng)性,在肺腺癌中很少見(jiàn)。TintoFast Cytokeratin 5 和 6 在未分化的大細(xì)胞癌和鱗狀細(xì)胞癌中呈陽(yáng)性。不到 10% 的乳腺癌、結(jié)腸癌和前列腺癌對(duì)該標(biāo)志物呈陽(yáng)性染色。CK 5 和 6 也已成功用作前列腺中的肌上皮細(xì)胞標(biāo)記物來(lái)確定惡性腫瘤。

  抗體類型 小鼠單克隆 克隆 D5/16B4
  同型 IgG1 反應(yīng)性 石蠟,冷凍
  本土化 細(xì)胞質(zhì) 控制 SCC/密件抄送
 
介紹 Anti-CK 5 & 6 是一種小鼠單克隆抗體混合物,來(lái)源于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,經(jīng)過(guò)濃縮、透析、過(guò)濾滅菌和稀釋在 pH 7.5 的緩沖液中,其中含有 BSA 和疊氮化納作為防腐劑。
 
可用性
目錄號(hào) 抗體類型 稀釋 數(shù)量/數(shù)量
BSB 3666 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 3.0 毫升
BSB 3667 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 7.0 毫升
BSB 3668 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 15.0 毫升
   

Mohs IHC 程序

莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備

  1. 將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

  2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。

  3. 在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

  4. 在室溫下用丙酮或 10% NBF 固定 2 分鐘。如果使用 Bio SB Mohs ImmunoDigestor,使用 10% NBF 10% 會(huì)產(chǎn)生更好的形態(tài)。

  5. 對(duì)于固定在丙酮中的載玻片,讓它風(fēng)干。對(duì)于 NBF 中的幻燈片,用蒸餾水沖洗并風(fēng)干。

莫氏冷凍組織的預(yù)處理

  1. 將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液中。

  2. 使用 Mohs ImmunoDigestor 進(jìn)行 PIER、蛋白水解消化 1 分鐘。在室溫下。

  3. 用 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液沖洗。

IHC 檢測(cè)程序

  1. PIER 后,將載玻片轉(zhuǎn)移至 ImmunoDNA 清洗機(jī),靜置 1-2 分鐘。

  2. 對(duì)于手動(dòng)染色,在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對(duì)于自動(dòng)染色方法,請(qǐng)根據(jù)儀器制造商的說(shuō)明進(jìn)行抗體孵育。

  3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

  4. 繼續(xù) IHC 檢測(cè)協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個(gè)步驟之間清洗載玻片。

縮寫(xiě) Mohs PolyDetector DAB HRP Brown of HRP Green 免疫組化方案

  1. 用過(guò)氧化物酶阻滯劑孵育載玻片 30 秒

  2. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  3. 與一抗孵育 4 分鐘

  4. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  5. 用 HRP 標(biāo)簽孵育 3 分鐘

  6. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  7. 準(zhǔn)備

    • DAB Brown(在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen;充分混合)

    • 或 HRP Green(在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen;充分混合)

  8. 用 DAB 或 HRP Green 孵育 2 分鐘

  9. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  10. 用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒

  11. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

  12. 使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水,然后使用 PermaMounter 安裝

Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 協(xié)議
過(guò)氧化物酶阻滯劑 30秒
一抗 4分鐘。
第一步檢測(cè)(HRP 標(biāo)簽) 3 分鐘。
底物色原 1-2 分鐘。
復(fù)染/蓋玻片 變化

此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。

 

 

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