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一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒-上海起發(fā)現(xiàn)貨

更新時(shí)間:2021-06-21      點(diǎn)擊次數(shù):5161

一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒-上海起發(fā)現(xiàn)貨

品牌:yisemed

貨號(hào):MD001

規(guī)格:48Reaction

 

細(xì)胞《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》詳細(xì)介紹?

 一、《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》主要用途??

 

《一步法恒溫支原體檢?測(cè)試劑盒》主要用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清或別的液體樣品中是否含有支原體污染,該試劑盒僅用于基礎(chǔ)科研。

 
 二、《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》擴(kuò)增原理??

 

《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》采用*的恒溫基因擴(kuò)增技術(shù)和顯色技術(shù),對(duì)樣品的支原體基因組DNA進(jìn)行恒溫?cái)U(kuò)增,反應(yīng)完后,通過(guò)反應(yīng)管的顏色即可對(duì)結(jié)果進(jìn)行判斷。


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 三、《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》八大優(yōu)點(diǎn)??

《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》八大優(yōu)點(diǎn)

 

?(1) 方便,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需一步即可完成。

(2) 省時(shí),整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需1小時(shí),而PCR法通常需要2-3小時(shí)。

(3)靈敏度良好,一般比30個(gè)循環(huán)普通PCR靈敏度高。

(4)無(wú)需樣品的前處理。由于細(xì)胞培養(yǎng)數(shù)天后,培養(yǎng)液中經(jīng)常含有嚴(yán)重抑制PCR擴(kuò)增的代謝物,所以樣品的前處理一般是PCR法*的環(huán)節(jié)。而RD-RCA擴(kuò)增不受抑制,無(wú)需樣品的前處理。

(5)無(wú)需樣品的離心濃縮,檢測(cè)只需1微升培養(yǎng)液即可。

(6)無(wú)需用到PCR儀、電泳槽、凝膠成像儀、離心機(jī)等儀器,整個(gè)檢測(cè)只需一個(gè)水浴鍋即可完成。

(7)無(wú)需電泳,無(wú)需接觸EB等誘癌物質(zhì)。根據(jù)反應(yīng)管的指示劑,肉眼即可判斷反應(yīng)結(jié)果。

(8)產(chǎn)品穩(wěn)定性,凍干型產(chǎn)品可以在室溫至少放置2個(gè)月,-20 ℃至少可以放置2年。

 

 四、 《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》法與PCR法的靈敏度和抗干擾性比較??

將有支原體污染的細(xì)胞培養(yǎng)液上清用水做系列稀釋(RD-RCA做10倍系列稀釋、PCR做5倍系列稀釋),而后分別用《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》和普通PCR進(jìn)行支原體檢測(cè)。

    ?如右圖所示,采用RD-RCA法的《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》在稀釋10000倍后仍呈明顯的陽(yáng)性而普通PCR(30 cycles)在稀釋125倍后呈勉強(qiáng)的弱陽(yáng)性,二者靈敏度至少相差80倍。

    另外一個(gè)值得高度注意的是:用細(xì)胞培養(yǎng)上清原液進(jìn)行PCR檢測(cè)居然呈明顯的陰性!而原液用水稀釋5倍后,PCR卻呈陽(yáng)性。說(shuō)明:細(xì)胞培養(yǎng)上清原液含有強(qiáng)烈抑制PCR的代謝物!

    與此形成鮮明對(duì)比的是:采用RD-RCA法的《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》卻能在細(xì)胞培養(yǎng)上清原液中檢測(cè)出支原體污染!說(shuō)明:同樣的代謝產(chǎn)物雖然強(qiáng)烈抑制PCR卻不會(huì)抑制RD-RCA的正常擴(kuò)增。

    這是RD-RCA法的巨大優(yōu)勢(shì)!如此,RD-RCA就不需要進(jìn)行樣品的稀釋或者進(jìn)行支原體DNA的抽提等的前處理。


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細(xì)胞支原體污染的靈敏度測(cè)試

 

 

特別提醒:

         該實(shí)驗(yàn)也說(shuō)明:如果使用的PCR法支原體檢測(cè)試劑盒沒(méi)有內(nèi)參對(duì)照,而直接使用細(xì)胞培??養(yǎng)上清原液進(jìn)行PCR檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果即使為陰性,也不能說(shuō)明其沒(méi)有支原體污染,極有可能是PCR的擴(kuò)增被細(xì)胞的代謝產(chǎn)物抑制了!這個(gè)問(wèn)題絕大部分進(jìn)行支原體檢測(cè)的人員都不會(huì)注意,這是利用無(wú)內(nèi)參對(duì)照的PCR法進(jìn)行支原體檢測(cè)的致命弱點(diǎn)!

【注:由于本公司現(xiàn)在生產(chǎn)的《PCR法支原體檢測(cè)試劑盒》(貨號(hào):PM008),含內(nèi)參對(duì)照,已經(jīng)可以區(qū)分真陰性樣品(樣品無(wú)支原體污染。電泳結(jié)果:有內(nèi)參條帶,無(wú)支原體特異條帶)和假陰性樣品(PCR被代謝產(chǎn)物抑制。電泳結(jié)果:內(nèi)參條帶和支原體特異條帶都沒(méi)有)。詳情請(qǐng)參考本公司生產(chǎn)的《PCR法支原體檢測(cè)試劑盒》說(shuō)明書(shū)】

 
        有關(guān)PCR的擴(kuò)增會(huì)被細(xì)胞的代謝產(chǎn)物抑制的問(wèn)題,Sigma公司的LookOut Mycoplasma PCR Detection Kit(貨號(hào)MP0035-1 kit)的PCR法支原體檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中也特別提到了這點(diǎn),其強(qiáng)烈建議用試劑盒進(jìn)行DNA提取后再進(jìn)行檢測(cè)。可見(jiàn)這是利用PCR法進(jìn)行支原體檢測(cè)過(guò)程中普遍遇到的問(wèn)題,應(yīng)該引起科研工作者的高度重視!否則,由此引起的假陰性(培養(yǎng)時(shí)間越久,概率越高),將使無(wú)內(nèi)參對(duì)照的PCR法進(jìn)行的支原體檢測(cè)變得毫無(wú)意義!
 
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 五、 《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》產(chǎn)品形式

 

 

本公司所有恒溫基因檢測(cè)產(chǎn)品主要以凍干品的形式提供(如右圖所示)?!兑徊椒ê銣刂гw檢測(cè)試劑盒》同樣以凍干品的形式提供。

 

采用先進(jìn)的凍干技術(shù),將所有擴(kuò)增成分都凍干在一個(gè)0.2 mL的PCR管中,使用時(shí)只需加入水化液和待測(cè)樣品,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程一步即可完成,非常簡(jiǎn)單。

 

此外,由于凍干品的穩(wěn)定性非常好,可以在室溫保存至少2個(gè)月,這樣非常方便運(yùn)輸和儲(chǔ)存,也非常適合在野外或者污染點(diǎn)進(jìn)行即時(shí)檢測(cè)。該工藝的創(chuàng)新極大的擴(kuò)展了相關(guān)產(chǎn)品的市場(chǎng)應(yīng)用前景。

 


 


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《一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑盒》的凍干品
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