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akinainc標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品信息

更新時(shí)間:2020-11-28      點(diǎn)擊次數(shù):2633

akinainc標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品信息

 

 

PLGA / PLA標(biāo)準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)品

PolySciTech PLGA / PLA標(biāo)準(zhǔn)品是通過對(duì)每種制造的聚合物進(jìn)行三重純化而制成的:

  1. 二氯甲烷過濾至非溶劑己烷中
  2. 四氫夫喃過濾至非溶劑水中
  3. 丙酮中的活性炭過濾

純化過程之后是高溫深真空干燥。 
 

每個(gè)PLGA / PLA標(biāo)準(zhǔn)品均以50毫克(標(biāo)簽上標(biāo)明的確切質(zhì)量)的方便稱重的等分試樣裝在20毫升用氬氣吹掃過的小瓶中,并用干燥劑真空包裝。
 

使用時(shí),向小瓶中添加10 ml溶劑以創(chuàng)建5 mg / ml溶液,或向小瓶中添加20 ml溶劑以創(chuàng)建2.5 mg / ml溶液。這些現(xiàn)成的解決方案可用于GPC類型的系統(tǒng),以校準(zhǔn)PLGA本身。
 

為每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)提供的制造商數(shù)據(jù)表包括新的表征:

  • 具有四重檢測的凝膠滲透(折射率,粘度計(jì),多角度光散射(17個(gè)不同角度)和在線動(dòng)態(tài)光散射)
  • 核磁共振(NMR)
  • 凝膠滲透與商用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品的關(guān)系
  • 傅里葉變換紅外分光光度法

 

GPC 4D

使用GPC-TD分析PLGA標(biāo)準(zhǔn)。GPC-TD系統(tǒng)包括通過光纜連接到與Dynapro Nanostar DLS相連的Dawn Heleos II(MALLS)的Agilent 1260 Infinity II HPLC,Optilab T-rEX(RI檢測器)和由Astra 7軟件操作的Viscostar III粘度計(jì)。通過注射100 µl?2.0 mg / ml聚合物溶液進(jìn)行GPC分析。使用線性梯度色譜柱進(jìn)行分離(Tosoh Bioscience LLC,TSKgel GMH HR-L,7.8 mm x 30 cm),丙酮流量為0.6 ml / min。與普通用于GPC分析的四氫夫喃相比,由于丙酮對(duì)PLGA的dn / dc更大,因此在丙酮中進(jìn)行分離。此外,根據(jù)L:G比率實(shí)驗(yàn)確定PLGA的各個(gè)dn / dc值。這是通過使用Optilab T-rEX在Astra 7軟件中使用批處理方法測量進(jìn)行的。用于Astra 7軟件計(jì)算的獲得的dn / dc值允許用于摩爾質(zhì)量測定的光散射數(shù)據(jù)具有更高的準(zhǔn)確性。
 

75L-H PLGA標(biāo)準(zhǔn)鉻峰標(biāo)記 
 

75L-H PLGA標(biāo)準(zhǔn)DLS相關(guān)性 
 

該測定法提供了有關(guān)聚合物的以下信息: 
 

描述
MHS攔截(K)馬克·霍溫克常數(shù)“ K”
MHS斜率(a)馬克·霍溫克常數(shù)alpha
錳(kDa)數(shù)均分子量
兆帕(kDa)峰分子量
Mv(kDa)粘均分子量
分子量(kDa)重均分子量
兆赫(kDa)Z均分子量
多分散度(Mw / Mn)分子量分布
rn(納米) 數(shù)均均方半徑
凈重(nm)重均均方半徑
rz(納米)Z平均半徑
r(平均)(nm)平均均方半徑 
銠(v)n(nm)數(shù)均流體動(dòng)半徑
銠(v)w(nm)重量平均平均水動(dòng)力半徑
rh(v)z(納米)Z-平均水動(dòng)力半徑
rh(v)(平均)平均流體動(dòng)力學(xué)半徑
[η] n(毫升/克)數(shù)均特性粘度
[η] w(mL / g)重均特性粘度
[η] z(mL / g)Z-平均特性粘度
dn /直流折射率增量

 

核磁共振

將樣品制備為在氘代氯方中的5-10 mg / ml溶液,并在Purdue部門間NMR設(shè)施中收集光譜。收集到的光譜顯示在數(shù)據(jù)文件中,并執(zhí)行一些計(jì)算:

丙交酯:乙交酯比率

通過質(zhì)子計(jì)數(shù)分析收集的光譜以獲得LA:GA比率。確切的方法在先前的Akina出版物中有所描述,但簡要地講,為此使用了5.2 ppm和4.8 ppm的強(qiáng)度。5.2 ppm(P L)下的積分歸因于丙交酯的單個(gè)H,而4.8 ppm(P G)下的積分歸因于乙交酯的2H。PLGA中丙交酯M L的摩爾比計(jì)算如下:
 

L = P L /(P L +(P G / 2))
 

乙交酯的摩爾比率為100% -中號(hào)大號(hào)。 
 

LA:GA的重量比是通過將每種成分的摩爾比乘以其單體殘留分子量(對(duì)于乙醇酸酯而言是58.04 g / mol和對(duì)于乳酸酸酯而言是72.06 g / mol)來計(jì)算的。 
 

塊狀度(Rcms)

盡管將PLGA制成無規(guī)共聚物,但是乙交酯的較低熔點(diǎn)和優(yōu)先的反應(yīng)速率導(dǎo)致產(chǎn)生了乙交酯含量較高的區(qū)域,隨后是丙交酯含量較高的區(qū)域。這些一種單體含量相對(duì)高于另一種單體含量較高的區(qū)域的程度和發(fā)生率稱為“嵌段性”,并通過Rcms來衡量,Rcms是丙交酯旁邊(丙交酯)(隨機(jī)區(qū)域)與乙交酯旁邊另一種乙交酯(嵌段)的比率。地區(qū))。
 

C13NMR Rcms 
 

對(duì)于這些標(biāo)準(zhǔn)品,使用C13NMR光譜法根據(jù)該出版物進(jìn)行PLGA中Rcms(嵌段性)的測定可得出有關(guān)丙交酯和乙交酯沿著鏈的相對(duì)位置的信息。為此,比較了乙交酯羰基碳在166-167 ppm處的C13NMR峰。下場羰基峰(GA緊挨著LA)的積分除以上場羰基峰(GA緊挨著GA)。
 

Rcms計(jì)算值C13NMR 
 

 

GPC外部標(biāo)準(zhǔn)

使用GPC分析PLGA標(biāo)準(zhǔn)。GPC系統(tǒng)由與Waters 2707自動(dòng)進(jìn)樣器連接的Waters 1515等度HPLC泵和Waters 2414折射率檢測器組成。通過在溶解于2.0 µm過濾后的THF中的每毫升聚合物溶液中注入100 µL?2.0 mg的溶液進(jìn)行GPC分析。以1mL THF / min的流速設(shè)定60分鐘的運(yùn)行時(shí)間,并通過一系列三個(gè)GPC色譜柱進(jìn)行分離。通過的一個(gè)樣品是Phenomenex色譜柱Phenogel 5µ 50A 300x7.5mm,第二個(gè)是Phenomenex色譜柱Phenogel 5µ 10E4A 300x7.5,后一個(gè)是Aglient Resipore 300x7.5mm 3µm色譜柱。這些樣品已針對(duì)Agilent Technologies EasiCal PS2聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品批號(hào)PL2010-0601,PL2010-0605進(jìn)行了測試。這些標(biāo)準(zhǔn)液是根據(jù)說明使用0.2 µm過濾的THF制備的。
 

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紅外光譜

使用FTIR分析PLGA標(biāo)準(zhǔn)。FTIR系統(tǒng)由Themo Nicolet Avatar 329 FT-IT組成。通過將聚合物以2mg / mL的濃度溶解在THF中來制備樣品,然后將其放在KBr顆粒上并進(jìn)行深度真空干燥以除去所有溶劑,然后進(jìn)行分析。
 

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