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上海起發(fā)progen現(xiàn)貨產(chǎn)品說明書

更新時(shí)間:2019-10-28      點(diǎn)擊次數(shù):4072

progen位于德國海德堡的PROGEN公司是一家的集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生物公司,專營傳染性疾病檢測和生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的試劑。zui近幾年,PROGEN公司在熱點(diǎn)領(lǐng)域、實(shí)驗(yàn)室診斷和生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域作出了不菲的成績,對推動(dòng)生命科學(xué)研究的發(fā)展作出了很大的貢獻(xiàn)。PROGEN公司的產(chǎn)品涉及生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的多個(gè)領(lǐng)域,其中許多產(chǎn)品是PROGEN公司*的。應(yīng)用于常規(guī)病理檢測與疾病診斷等領(lǐng)域以及細(xì)胞識(shí)別、脂類研究、神經(jīng)生物學(xué)和微生物學(xué)等方面的抗體類研究.應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等領(lǐng)域的細(xì)胞因子類產(chǎn)品。應(yīng)用于分子生物學(xué)領(lǐng)域的Hyperphage、引物系列和表達(dá)載體.應(yīng)用于腺相關(guān)病毒滴定、脂肪酶活性測定、C3a 測定和細(xì)胞活素多元分析的試劑和用于產(chǎn)品開發(fā)的微球體,應(yīng)用于基因表達(dá)、功能基因分析和RNA沉默等的傳統(tǒng)重組病毒。

上海起發(fā)progen現(xiàn)貨產(chǎn)品說明書

progen PRAAV9說明書

AAV9 Titration ELISA

*的微量滴定板酶免疫測定法,用于定量檢測完整的AAV9 wt病毒體,AAV9重組病毒體或人腺相關(guān)病毒9的已裝配和未裝配的空衣殼。捕獲抗體檢測到未裝配的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。 

貨號(hào): PRAAV9 
數(shù)量:  96次

詳細(xì)1*的微量滴定板酶免疫測定法,用于定量人腺相關(guān)病毒9的病毒體和/或組裝的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
詳細(xì)2試劑盒對照/標(biāo)準(zhǔn)品:凍干的AAV9空衣殼
提供表格試劑盒,12 x 8孔試紙
有可能的使用僅供研究使用

 

腺相關(guān)病毒(AAV)是非致病性的ssDNA病毒,作為基因治療的病毒載體,正在被廣泛研究。該病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)多種分裂和非分裂細(xì)胞,顯示長期基因表達(dá),細(xì)胞免疫應(yīng)答低。AAV已用于多項(xiàng)臨床試驗(yàn)(例如FIX,CFTR,帕金森氏病,Canavan病)中,顯示沒有嚴(yán)重的與載體相關(guān)的不良反應(yīng)。AAV9對于CNS中的應(yīng)用特別有用。 

目前用于表征AAV制劑的方法包括滴定ELISA,實(shí)時(shí)PCR,DNA點(diǎn)印跡,轉(zhuǎn)導(dǎo)單位測定,感染中心測定,SDS-PAGE或電子顯微鏡。

AAV制劑所含的空衣殼比填充的,具有治療活性的病毒顆粒多10倍。由于完整顆粒和空顆粒均可誘導(dǎo)免疫反應(yīng),因此對于體內(nèi)應(yīng)用而言,確定完整的顆粒滴度至關(guān)重要。

通過PROGEN的AAV9滴定ELISA進(jìn)行免疫定量分析提供了一種快速,靈敏且可重現(xiàn)的方法,用于滴定完整的AAV9 wt病毒體,AAV9重組病毒體或已組裝且完整的空AAV9衣殼。

ELISA原理:

該測定基于夾心ELISA技術(shù),其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體(mab)涂在板上,并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個(gè)步驟。

  1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
  2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致顯色反應(yīng),其與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較:

每種常用的量化方法各有利弊:

  • qPCR已被廣泛使用,但存在一些問題,例如樣品制備,引物設(shè)計(jì)或PCR效率,這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果之間的高度差異。
  • 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于不同的樣品處理方案,實(shí)驗(yàn)室之間仍然可能發(fā)生變化。
  • 如果使用可靠的參考材料,則斑點(diǎn)印跡是一種簡單且定量的方法。然而,它通常受蛋白質(zhì)印跡的線性和動(dòng)態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術(shù)的實(shí)際缺陷,目前常規(guī)的夾心ELISA在實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此,它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用:

改組/突變的AAV載體的識(shí)別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的(在某些情況下還定義為良好的構(gòu)象表位)。這些表位是由相應(yīng)的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識(shí)別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而,衣殼蛋白的蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象,因此,AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會(huì)影響抗體的結(jié)合親和力,并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的(非改組)試劑盒對照的效價(jià)測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變,因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進(jìn)行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結(jié)合表位,也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強(qiáng)烈建議您生產(chǎn)和校準(zhǔn)合適的(改組/突變)試劑盒對照品,以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標(biāo)簽許可:僅研究使用
產(chǎn)品已授權(quán)給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā),制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。

 

progen GP-N2說明書

anti-Nephrin guinea pig polyclonal, serum

抗Nephrin豚鼠多克隆,血清

抗nephrin抗體與nephrin特異性反應(yīng),首先被描述為腎足細(xì)胞標(biāo)記蛋白,并且對腎的足細(xì)胞,腦的放射狀神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,睪丸的支持細(xì)胞和胰腺的β胰島細(xì)胞染色。針對細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。
 

貨號(hào): GP-N2 
規(guī)格:  100μL

  • 產(chǎn)品描述
  •  
主辦豚鼠
抗體類型多克隆
免疫原小鼠Nephrin的合成肽(細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域,aa1243-1256,EPGSLPFELRGHLV)
純化穩(wěn)定的抗血清
共軛非結(jié)合
公式含有0.09%sodium azide
存儲(chǔ)短期在2-8°C; 以-20℃的等分試樣長期儲(chǔ)存; 避免凍/融循環(huán)
注意打開前離心
有可能的使用僅供研究使用
經(jīng)測試的物種反應(yīng)性人類,老鼠

應(yīng)用

經(jīng)測試的應(yīng)用程序經(jīng)過測試的稀釋液
免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)/免疫熒光(IF)分析依賴
免疫組織化學(xué)(IHC) - 冷凍1:50
免疫組織化學(xué)(IHC) - 石蠟1:50(建議使用微波處理)
蛋白質(zhì)印跡(WB)1:500

背景:

抗體與nephrin特異性反應(yīng),首先描述為腎足細(xì)胞標(biāo)記蛋白(從序列數(shù)據(jù)計(jì)算的MW為135,000; SDS-PAGE后表觀Mr 185,000)。
Nephrin是位于狹縫隔膜處的跨膜細(xì)胞粘附分子。
免疫定位:抗體對腎臟的足細(xì)胞,腦的放射狀神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞,睪丸的支持細(xì)胞和胰腺的β胰島細(xì)胞染色陽性。
經(jīng)測試的培養(yǎng)細(xì)胞系:PCL(足細(xì)胞系),M-1(皮質(zhì)集合管細(xì)胞)

 

progen 61014說明書

抗DNA小鼠單克隆,AC-30-10,凍干,純化

抗DNA抗體可與所有形式的天然和變性DNA反應(yīng)。對于鑒定支原體污染很有用

貨號(hào): 61014 
數(shù)量:  100微克

主辦老鼠
抗體類型單克隆的
同型免疫球蛋白
克隆AC-30-10
免疫原雙鏈和單鏈DNA
純化尺寸排阻色譜
共軛非共軛的
公式凍干的 在1 ml距離內(nèi)重新配制。水(終溶液中含有0.09%Sodium azide,0.5%BSA的PBS緩沖液,pH 7.4)
存儲(chǔ)短期在2 – 8°C;長期等分保存在-20°C;避免凍融
有可能的使用僅供研究使用
被測物種反應(yīng)性所有種類

 

經(jīng)過測試的應(yīng)用經(jīng)測試的稀釋液
點(diǎn)印跡測定依賴(在硝酸纖維素膜上,在70℃烘烤后)
免疫細(xì)胞化學(xué)(ICC)/免疫熒光(IF)分析依賴
免疫組織化學(xué)(IHC)-冷凍1:10
免疫組織化學(xué)(IHC)-石蠟1:10(建議使用微波治療)

 

progen PRATV說明書

AAV2滴定ELISA

*的微量滴定板酶免疫測定法可定量人腺相關(guān)病毒2的病毒體和組裝的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
該測定法是滴定完整的AAV2 wt病毒體,AAV2重組病毒體或已組裝且完整的空AAV2衣殼的快速,靈敏且可重現(xiàn)的方法。

貨號(hào): PRATV 
數(shù)量:  96次

 

詳細(xì)1*的微量滴定板酶免疫測定法可定量人腺相關(guān)病毒2的病毒體和組裝的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
詳細(xì)2試劑盒對照/標(biāo)準(zhǔn):空衣殼制備AAV2
提供表格試劑盒,12 x 8孔試紙
有可能的使用僅供研究使用

 

ELISA原理:

該測定基于夾心ELISA技術(shù),其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體(mab)涂在板上,并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個(gè)步驟。

  1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
  2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致顯色反應(yīng),其與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較:

每種常用的量化方法各有利弊:

  • qPCR已被廣泛使用,但存在一些問題,例如樣品制備,引物設(shè)計(jì)或PCR效率,這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果之間的高度差異。
  • 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于不同的樣品處理方案,實(shí)驗(yàn)室之間仍然可能發(fā)生變化。
  • 如果使用可靠的參考材料,則斑點(diǎn)印跡是一種簡單且定量的方法。然而,它通常受蛋白質(zhì)印跡的線性和動(dòng)態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術(shù)的實(shí)際缺陷,目前常規(guī)的夾心ELISA在實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此,它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用:

改組/突變的AAV載體的識(shí)別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的(在某些情況下還定義為良好的構(gòu)象表位)。這些表位是由相應(yīng)的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識(shí)別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而,衣殼蛋白的蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象,因此,AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會(huì)影響抗體的結(jié)合親和力,并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的(非改組)試劑盒對照的效價(jià)測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變,因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進(jìn)行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結(jié)合表位,也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強(qiáng)烈建議您生產(chǎn)和校準(zhǔn)合適的(改組/突變)試劑盒對照品,以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標(biāo)簽許可:僅研究使用
產(chǎn)品已授權(quán)給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā),制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。

 

 progen PRAAV8說明書

AAV8滴定ELISA

*的微量滴定板酶免疫分析法可定量檢測完整的AAV8 wt病毒體,AAV8重組病毒體或人腺相關(guān)病毒8的已組裝和完整的空衣殼。捕獲抗體可檢測未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。

詳細(xì)1*的微量滴定板酶免疫測定法,用于定量人腺相關(guān)病毒8的病毒體和/或組裝的空衣殼。捕獲抗體檢測到未組裝的衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
詳細(xì)2套件控制/標(biāo)準(zhǔn):AAV8空衣殼;凍干的
提供表格試劑盒,12 x 8孔試紙
有可能的使用僅供研究使用

 

ELISA原理:

該測定基于夾心ELISA技術(shù),其中將對組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位具有特異性的單克隆抗體(mab)涂在板上,并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。

捕獲的AAV顆粒的檢測過程分為兩個(gè)步驟。

  1. 生物素偶聯(lián)的單克隆抗體與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
  2. 鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致顯色反應(yīng),其與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例。

AAV定量方法的比較:

每種常用的量化方法各有利弊:

  • qPCR已被廣泛使用,但存在一些問題,例如樣品制備,引物設(shè)計(jì)或PCR效率,這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果之間的高度差異。
  • 數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是,由于不同的樣品處理方案,實(shí)驗(yàn)室之間仍然可能發(fā)生變化。
  • 如果使用可靠的參考材料,則斑點(diǎn)印跡是一種簡單且定量的方法。然而,它通常受蛋白質(zhì)印跡的線性和動(dòng)態(tài)范圍的限制。

考慮到上述技術(shù)的實(shí)際缺陷,目前常規(guī)的夾心ELISA在實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室間的變異以及易于使用方面似乎是*的。因此,它代表了可靠和可再現(xiàn)的總rAVV衣殼滴度定量的宜格式。

改組/變異的AAV的使用:

改組/突變的AAV載體的識(shí)別取決于受改組/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的(在某些情況下還定義為良好的構(gòu)象表位)。這些表位是由相應(yīng)的AAV血清型的衣殼組件產(chǎn)生的。ELISA可能識(shí)別您的改組/突變的AAV載體的跡象是抗體結(jié)合表位的存在。然而,衣殼蛋白的蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象,因此,AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會(huì)影響抗體的結(jié)合親和力,并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的(非改組)試劑盒對照的效價(jià)測定。由于這些屬性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定改組/突變,因此PROGEN無法保證對改組/突變的AAV向量進(jìn)行成功且的定量。即使改組/突變的AAV衣殼上仍存在抗體結(jié)合表位,也需要針對您的特定AAV載體測試和優(yōu)化您的檢測方法。

PROGEN強(qiáng)烈建議您生產(chǎn)和校準(zhǔn)合適的(改組/突變)試劑盒對照品,以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地確定滴定的AAV載體的滴度。

有限使用標(biāo)簽許可:僅研究使用
產(chǎn)品已授權(quán)給PROGEN Biotechnik GmbH。這些產(chǎn)品用于開發(fā),制造和銷售基于購買的產(chǎn)品和/或包括購買的產(chǎn)品的次級產(chǎn)品/衍生物
需要使用基于許可的分許可協(xié)議。

上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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