Xcess Biosciences，Inc。（XcessBio）成立于2008年，由來(lái)自學(xué)術(shù)界和制藥/生物技術(shù)行業(yè)的先進(jìn)科學(xué)家組成，他們?cè)谒幬锘瘜W(xué)，生物化學(xué)，分子和細(xì)胞生物學(xué)方面擁有豐富的專(zhuān)業(yè)知識(shí)。結(jié)合我們的合作伙伴和顧問(wèn)網(wǎng)絡(luò)，我們致力于開(kāi)發(fā)高質(zhì)量的產(chǎn)品，并提供服務(wù)，以滿(mǎn)足生物醫(yī)學(xué)研究中未滿(mǎn)足的需求

xcessbio M60194-2s說(shuō)明書(shū)

SD70，組蛋白脫甲基酶JMJD2抑制劑

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

$ 139.00

組蛋白脫甲基酶JMJD2（KDM4C）的有效，選擇性和細(xì)胞滲透性抑制劑。

產(chǎn)品信息

生物活性：

SD70是組蛋白脫甲基酶JMJD2（KDM4C）的有效，選擇性和細(xì)胞滲透性抑制劑，通過(guò)表型篩選可確定前列腺癌細(xì)胞中配體和遺傳毒性應(yīng)激誘導(dǎo)的移位的抑制劑。通過(guò)Chem-seq方法，發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴(lài)性AR程序和前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，至少部分地通過(guò)功能上抑制含Jumonji域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR目標(biāo)基因的表達(dá)，在體外抑制前列腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，在體內(nèi)抑制腫瘤的生長(zhǎng)。SD70有望終用于前列腺癌治療。

如何使用：

• 體外： 在各種體外測(cè)定中，SD70的終濃度為10 µM。
• 體內(nèi)：在異種移植模型中，每天以10 mg / kg的IP注射量注射SD70。

參考：

1. 1.Jin C等。Chem-seq可以鑒定針對(duì)功能表型篩選選擇的針對(duì)雄激素受體調(diào)節(jié)的藥物基因組靶標(biāo)。（2014）美國(guó)國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)。111（25）：9235-40。