PTM Bio的使命是通過(guò)開(kāi)發(fā)和使用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)檢查蛋白質(zhì)譜，組蛋白表觀遺傳標(biāo)記和蛋白質(zhì)翻譯后修飾，從根本上改變我們理解，診斷和治療人類疾病的方式。我們將患者衍生的蛋白質(zhì)組學(xué)信息與基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)相結(jié)合，以確定可用于診斷疾病和預(yù)測(cè)藥物敏感性的生物標(biāo)志物。通過(guò)發(fā)現(xiàn)治療靶點(diǎn)，鑒定預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物和生物標(biāo)志物引導(dǎo)的藥物發(fā)現(xiàn)，我們的目標(biāo)是使醫(yī)學(xué)成為現(xiàn)實(shí)。

ptmbiolabs PTM-501說(shuō)明書(shū)

潘抗巴豆酰賴氨酸兔抗體

420.00 美元

SKU：PTM-501

類別：Pan PTM抗體，賴氨酸巴豆酰化

貨號(hào)：PTM-501

產(chǎn)品描述

大小：
100μlAb類型：多克隆
反應(yīng)性：所有
免疫原：巴豆?；疊SA 
宿主：兔

產(chǎn)品描述
泛多克隆抗巴豆酰賴氨酸抗體是通過(guò)用巴豆酰化BSA免疫兔子而產(chǎn)生的。通過(guò)巴豆酰賴氨酸瓊脂糖親和層析純化抗體。該產(chǎn)品特異性識(shí)別具有賴氨酸巴豆?；瘹埢牡鞍踪|(zhì)，但不識(shí)別結(jié)構(gòu)相似的修飾或未修飾的賴氨酸殘基。該抗體的應(yīng)用包括Western印跡，免疫沉淀，免疫熒光ChIP和免疫組織化學(xué)。此外，它還可用于在原核和真核細(xì)胞中從蛋白酶消化的蛋白質(zhì)中對(duì)賴氨酸巴豆?；孜镞M(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)篩選。

特異性
抗巴豆酰賴氨酸抗體檢測(cè)在賴氨酸殘基上用巴豆酰化進(jìn)行翻譯后修飾的蛋白質(zhì)，但不與乙?；臀葱揎椀腂SA交叉反應(yīng)。

推薦應(yīng)用
WB，IF，IP，IHC，ChIP 
WB = Western blotting; IF =免疫熒光; IP =免疫沉淀; 
IHC =免疫組織化學(xué); ChIP =染色質(zhì)免疫沉淀

推薦稀釋
WB：1：1000; 如果：1：500; IP：1：200; IHC = 1：200; ChIP：1：100。

重要注意事項(xiàng)
對(duì)于Western印跡，將膜與稀釋的抗體一起在5％脫脂牛奶，1x TBS，0.1％Tween-20中于4℃溫育并輕輕搖動(dòng)，過(guò)夜。

A.使用巴豆?；贵w對(duì)巴豆酰化BSA（泳道1），乙?；疊SA（泳道2）或BSA（泳道3）進(jìn)行斑點(diǎn)印跡分析。

B.對(duì)HeLa核心組蛋白提取物的Western印跡分析，使用巴豆酰賴氨酸抗體（1：1000）用（泳道2）或不用（泳道1）巴豆?；疊SA封閉。

C.將Hela細(xì)胞固定，透化并用巴豆酰賴氨酸抗體（1：500）染色。箭頭表明有絲分裂細(xì)胞中的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)。

D.通過(guò)IHC使用巴豆酰賴氨酸抗體（1：200）在精子細(xì)胞中的延長(zhǎng)步驟（ES）9至11期間在石蠟小鼠睪丸小管切片上檢測(cè)到巴豆酰賴氨酸。ES的細(xì)胞核對(duì)賴氨酸巴豆酰化呈陽(yáng)性。

科學(xué)描述
賴氨酸巴豆酰化是一種新發(fā)現(xiàn)的組蛋白翻譯后修飾，通過(guò)整合的蛋白質(zhì)組學(xué)方法和精細(xì)的生物化學(xué)分析。已經(jīng)顯示賴氨酸巴豆酰化是原核生物和真核生物中進(jìn)化上保守的PTM。組蛋白和非組蛋白底物都可以是賴氨酸巴豆?；?。賴氨酸巴豆?；?結(jié)構(gòu)和基因組定位表明它在機(jī)理上和功能上與賴氨酸乙?；煌?。鑒于其在精子發(fā)生中發(fā)現(xiàn)的作用，賴氨酸巴豆?；赡芡ㄟ^(guò)影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和PTM途徑在多種細(xì)胞病理生理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

儲(chǔ)存和穩(wěn)定性
抗體以凍干粉末形式提供。收到后，請(qǐng)將抗體以12,000 xg離心20秒，然后用提供的抗體穩(wěn)定劑重新配制。穩(wěn)定劑含有PBS，50％甘油和0.01％sodium azide。請(qǐng)將抗體保存在-20°C。避免反復(fù)凍/融循環(huán)?？贵w從重建之日起穩(wěn)定12個(gè)月。將抗體平衡至室溫2分鐘，并在使用前輕輕吹打混合。

參考

• 鮑等人。（2014）。使用化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)方法鑒定賴氨酸巴豆?；M蛋白標(biāo)記的'橡皮擦'。eLife 3.  PMID：25369635
• Gattner等。（2013年）。使用吡咯賴氨酸系統(tǒng)合成含有組蛋白H3的ε-N-丙?；?- ，ε-N-丁酰基 - 和ε-N-巴豆?；?- 賴氨酸。Chem Commun（Camb）49,379-381。 PMID：23192406
• Kim等人。（2012年）。特定位點(diǎn)將ε-N-巴豆酰賴氨酸摻入組蛋白中。Angew Chem Int Ed Engl 51,7246-7249。 PMID：22689270
• Montellier等。（2013年）。染色質(zhì) - 核蛋白的轉(zhuǎn)變受組蛋白H2B變體TH2B控制?；蚺c發(fā)育27,1680-1692。 PMID：23884607
• Montellier等。（2012年）。組蛋白巴豆?；禺愋缘貥?biāo)記單倍體雄性生殖細(xì)胞基因表達(dá)程序：減數(shù)分裂后的雄性特異性基因表達(dá)。BioEssays：分子，細(xì)胞和發(fā)育生物學(xué)的新聞和評(píng)論34,187-193。 PMID：22170506
• Sabari等人。（2015年）。細(xì)胞內(nèi)巴豆酰輔酶A通過(guò)p300催化的組蛋白巴豆?；碳まD(zhuǎn)錄。分子細(xì)胞。 PMID：25818647
• Sin等人。（2012年）。RNF8調(diào)節(jié)活躍的表觀遺傳修飾，并從減數(shù)分裂后精子細(xì)胞中的非活性染色體中逃避基因激活。基因與發(fā)育26,2737-2748。 PMID：23249736
• Tan等人。（2011年）。鑒定67種組蛋白標(biāo)記和組蛋白賴氨酸巴豆酰化作為一種??新型組蛋白修飾。單元格146（6）：1016-1028。 PMID：21925322
• 姚等人。（2013年）。使用抗體微陣列檢測(cè)和定量賴氨酸乙酰基改變。生物分析5,2469-2480。 PMID：24138621
• Sin等人。（2015年）。平衡的染色質(zhì)和二價(jià)結(jié)構(gòu)域促進(jìn)雄性生殖系中有絲分裂至減數(shù)分裂的轉(zhuǎn)變。BMC生物學(xué)。13:53。PMID：26198001
• Ruiz-Andres，O.，MD Sanchez-Nino，et al。（2016）。“在小鼠急性腎損傷期間的組蛋白賴氨酸巴豆?；?。”Dis Model Mech 9（6）：633-645。PMID：27125278

**僅供研究之用。該產(chǎn)品不用于人或動(dòng)物的治療或診斷目的。

附加信息