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Haematologic Technologies制造高質量，血漿來源的凝血蛋白，抗體，因子缺陷型血漿和血液收集管，用于體外研究使用。我們確保產(chǎn)品制造流程確保質量控制嚴格，努力成為先進凝血產(chǎn)品制造商。
上海起發(fā)7月新增HTI庫存產(chǎn)品，具體貨號如下：
| 貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 品牌 |
| HCT-0020-100ug | Human α-thrombin | 100μg | Haematologic Technologies |
| HCX-0050 | Human Factor X | 100µg | Haematologic Technologies |
| HCT-0020 | Human α-thrombin | 1mg | Haematologic Technologies |
1、HCT-0020產(chǎn)品信息如下：效期至2020-7-12
Thrombin (alpha)
凝血酶原
的蛋白水解活化絲氨酸蛋白酶α-凝血酶通過酶原激活凝血酶原而產(chǎn)生。酶復合物凝血酶原酶催化凝血酶原中兩個肽鍵的蛋白水解，產(chǎn)生NH2末端衍生的F1.2區(qū)和異二聚體α-凝血酶。α-凝血酶由“A”鏈（Mr = 6000）組成，其通過單個二硫鍵與“B”鏈（Mr = 31,000）共價連接。
HCT-0020 人類α-凝血酶
| 尺寸 | 100微克，1毫克，10毫克（1毫克小瓶） |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20℃下 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE> 95％ |
| 活動決定 | 纖維蛋白原凝固或顯色測定 |
|---|---|
| 保質期（妥善保存） | 12個月 |
α-凝血酶是通過酶原凝血酶原的蛋白水解活化產(chǎn)生的高度特異性絲氨酸蛋白酶（1）。在凝血過程中，凝血酶切割纖維蛋白原以形成纖維蛋白，導致凝血的終步驟，形成纖維蛋白凝塊。凝血酶還負責反應激活因子V因子和因子VIII。據(jù)報道，凝血酶還激活因子XIII和血小板，并且還起血管收縮蛋白的作用。凝血酶的促凝血活性以兩種方式停止：1）通過肝素輔助因子II或抗凝血酶III /肝素復合物抑制; 或2）與血栓調節(jié)蛋白形成復合物。凝血酶/血栓調節(jié)蛋白復合物的形成導致凝血酶不能切割纖維蛋白原并激活因子V和VIII，
凝血酶是由NH2-末端“A”鏈（Mr = 6,000）和COOH-末端“B”鏈（Mr = 31,000）組成的雙鏈酶，其通過單個二硫鍵保持共價結合。人凝血酶比牛凝血酶短13個氨基酸，這是由于人蛋白上的凝血酶切割位點不存在于牛蛋白中。
凝血酶還用于細菌中表達的融合蛋白的位點特異性切割（9-11）。凝血酶敏感位點摻入目的重組蛋白和促進純化和/或表達的肽或蛋白質之間。通過用凝血酶切割，從表達的雜交體釋放靶蛋白。然后可以通過親和層析容易地除去凝血酶。
使用如Nesheim等人所述的Lundblad程序（1）的修改，由純化的凝血酶原制備人，牛和小鼠凝血酶。（2）。凝血酶以50％（vol / vol）甘油/ H2O供應，應儲存在-20oC。通過SDS-PAGE分析測定純度，并在凝血酶特異性凝固測定中測量活性，并與標準化的NIH凝血酶進行比較。凝血酶也可用活性位點用DFP，F(xiàn)PRck或生物素化的FPRck阻斷。
融合蛋白的切割
除了其在凝血研究中的廣泛應用外，凝血酶還可用于融合蛋白的位點特異性切割。凝血酶敏感位點摻入目的重組蛋白和促進純化和/或表達的肽或蛋白質之間。通過用凝血酶切割，從表達的雜交體釋放靶蛋白。然后可以通過親和層析容易地除去凝血酶。批次一致性確保每次都可重現(xiàn)的結果。對于涉及細胞培養(yǎng)的實驗，請與我們聯(lián)系，討論用于細胞培養(yǎng)的定制低內毒素批次。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人β和γ凝血酶，每通道1μg |
| 緩沖 | MES |
| 標準 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白（188 kDa），磷酸化酶B（98 kDa），BSA（62 kDa），谷氨酸脫氫酶（49 kDa），酒精脫氫酶（38 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（17 kDa），溶菌酶（14 kDa），抑肽酶（6kDa），胰島素，B鏈（3kDa）。 |
屬性：
| 本土化 | 等離子體 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 行動方式 | 絲氨酸蛋白酶，其裂解纖維蛋白原以形成纖維蛋白; 還負責激活蛋白C，血小板活化和反應激活因子V，因子V和因子VIII | |||||||
| 分子量 | 36,700（3-6） | |||||||
| 消光系數(shù) |
| |||||||
| 具體活動 | 大約3800 NIH單位/ mg | |||||||
| 等電點 | 7.0-7.6（人類）（3） | |||||||
| 結構體 | 兩個亞基，大約先生= 6,000和31,000 | |||||||
| 碳水化合物百分比 | 約5％ |
2、 HCX-0050產(chǎn)品信息如下：效期至2020-7-12
因子X
的結構域表示因子X的結構域結構，其中：GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區(qū)域，EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區(qū)域，AP =在酶原轉化為釋放后釋放的活化肽?；钚越z氨酸蛋白酶，催化域=含有絲氨酸蛋白酶催化三聯(lián)體的區(qū)域。箭頭表示在酶原激活期間被因子Xase蛋白水解切割的位點。
HCX-0050 人因X
| 尺寸 | 100微克，1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50％甘油/水（v / v） |
| 存儲 | -20℃下 |
|---|---|
| 純度 | 通過SDS-PAGE> 95％ |
| 活動決定 | 凝血試驗 |
|---|---|
| 保質期（妥善保存） | 12個月 |
因子X是維生素K依賴性蛋白質酶原，其在肝臟中合成并在血漿中循環(huán)，作為通過二硫鍵連接的雙鏈分子（1,2）。在分泌到血漿中之前，翻譯后修飾產(chǎn)生11個γ-羧基谷氨酸（gla）殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基，它們位于NH2-末端輕鏈內。輕鏈還含有兩個表皮生長因子（EGF）同源結構域。因子X的COOH-末端重鏈含有大部分碳水化合物部分，以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的活化由內因子Xase復合物（因子IXa，因子VIIIa，細胞表面和鈣離子）或外在因子Xase復合物（因子VIIa，組織因子，細胞表面和鈣離子）催化。通過復合物激活人因子X導致COOH-末端重鏈的Arg52-Ile53處的切割和隨后釋放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶復合物的酶組分，其負責凝血酶原快速轉化為凝血酶。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂（即細胞表面）; 組裝凝血酶原酶復合物的要求。個EGF同源結構域含有一個Ca2 +結合位點，它作為鉸鏈使EGF和GLA結構域相互折疊（12）。該分子區(qū)域參與細胞結合域的識別。
通過常規(guī)技術（3）和免疫親和層析（4）的組合從新鮮冷凍的人血漿中分離人因子X. 除了標準的人因子X制劑之外，還可以使用Gla無結構域人因子X. 使用Bajaj等人報道的方法的改進，從新鮮牛血漿中分離牛因子X. （5,6）。純化的酶原以50％（體積/體積）甘油/ H 2 O供應，應儲存在-20℃。通過SDS-PAGE分析確定純度，并在因子X凝固測定中測量活性。
| 凝膠 | Novex 4-12％Bis-Tris |
|---|---|
| 加載 | 人因子X，每泳道1μg |
| 緩沖 | MOPS |
| 標準 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白（191 kDa），磷酸化酶B（97 kDa），BSA（64 kDa），谷氨酸脫氫酶（51 kDa），酒精脫氫酶（39 kDa），碳酸酐酶（28 kDa），肌紅蛋白紅（19 kDa），溶菌酶（14 kDa的） |
屬性：
| 本土化 | 等離子體 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血漿濃度 | 10μg/ ml | ||||||||
| 行動方式 | 酶原; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體 | ||||||||
| 分子量 | 58,900（人類）（7） 55,100（牛）（8） | ||||||||
| 消光系數(shù) |
| ||||||||
| 等電點 | 4.9-5.2（人類）（9） 4.8-5.2（牛）（9） | ||||||||
| 結構體 | 兩個亞基，Mr = 16,200和42,000（人），Mr = 16,500和39,300（牛），NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域 | ||||||||
| 碳水化合物百分比 | 15％（人）（7） 10％（牛）（8） | ||||||||
| 翻譯后修改 | 11個gla殘基（7,8） 一個β-羥基天冬氨酸 |
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