Solulink — 生物分子標(biāo)記的Solulink公司致力于發(fā)展高性能的生物分子連接產(chǎn)品，他們不斷的努力幫助你保持在生物科學(xué)研究的前沿。可用于任何含有氨基的生物分子標(biāo)記的ChromaLink™抗體標(biāo)簽試劑盒（ChromaLink™ Antibody Labeling Kit），和One-Shot（單標(biāo)簽）系列試劑盒的成功開(kāi)發(fā)代表著他們始終如一地提供創(chuàng)新產(chǎn)品的承諾，以滿足客戶不斷變化的需求。我們是家提供包括純化的完整抗體標(biāo)記試劑盒的公司，而且我們正在開(kāi)發(fā)更多令人振奮的新結(jié)合試劑盒。這一切都基于一個(gè)成功的產(chǎn)品理念：易于使用，價(jià)格便宜。Solulink公司的產(chǎn)品包括：抗體標(biāo)簽、抗體-寡肽標(biāo)簽、生物素標(biāo)簽、磁珠及凝膠。

Solulink  M-1002-050說(shuō)明書(shū)

NanoLink^® Streptavidin Magnetic Beads 1.0 μm

1毫克，10毫克/毫升（$ 322.00）
   2毫升，10毫克/毫升（$ 488.00）
   5毫升，10毫克/毫升（$ 1,088.00）
   10毫升，10毫克/毫升（$ 1,964.00）

市場(chǎng)上高的生物素結(jié)合鏈霉親和素磁珠

在過(guò)去的10年中，TriLink是的鏈親和素偶聯(lián)NanoLink ^®珠子已被廣泛應(yīng)用于各種類(lèi)型的組織，并定期  在論文被引用  的多樣化手動(dòng)和自動(dòng)應(yīng)用。

NanoLink ^®鏈親和素磁珠在市場(chǎng)上高的生物素結(jié)合能力。更高的結(jié)合轉(zhuǎn)化為固定生物素化樣品所需的珠粒質(zhì)量減少和非特異性結(jié)合產(chǎn)生的背景噪音降低，從而產(chǎn)生更好的信號(hào)和更低的凈成本。

NanoLink ^®上自由生物素結(jié)合容量性能優(yōu)于競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手

秘密是在交聯(lián)
NanoLink ^®鏈親和素的磁珠1.0微米大小，超順磁性的，疏水的，并且聚合物：包封的（沒(méi)有暴露的鐵）中，用快速（<2分鐘）磁響應(yīng)時(shí)間。它們以膠體形式和洗滌劑穩(wěn)定。高生物素結(jié)合的關(guān)鍵是*的共價(jià)交聯(lián)菌素，基于  Chromalink ^®技術(shù)。高表面積與我們的連接化學(xué)相結(jié)合，可產(chǎn)生一致的超高生物素結(jié)合珠。高表面積和較低的非特異性結(jié)合，使NanoLink ^®鏈霉親理想的固定化和Co-IP應(yīng)用磁珠。

NanoLink ^®結(jié)合能力與競(jìng)爭(zhēng)

好處

• 高的生物素結(jié)合 - 由*的鏈霉抗生物素蛋白交聯(lián)支持
• 快速（<2分鐘）響應(yīng)時(shí)間 - 節(jié)省時(shí)間并適應(yīng)粘性樣品
• 多功能 - NanoLink™珠子是 固定和Co-IP應(yīng)用的理想選擇 

應(yīng)用

• 捕獲，固定和分離生物素標(biāo)記的生物分子，如基因組DNA，RNA，PCR產(chǎn)物，寡核苷酸，肽或抗體。我們建議生物素與ChromaLink ^®生物素標(biāo)記試劑盒（目錄號(hào)B-9007-105K）。
• 高通量機(jī)器人應(yīng)用，必須在不存在鐵浸出液的情況下去除或固定高生物素結(jié)合負(fù)荷。
• NanoLink ^®鏈親和素磁珠理想地適合于產(chǎn)生單鏈PCR模板，可以通過(guò)除去未生物素化的顯著增加雜交效率到互補(bǔ)探針，競(jìng)爭(zhēng)PCR鏈。

引文

1. 1. Fowler DM，Araya CL，F(xiàn)leishman SJ，Kellogg EH，Stephany JJ，Baker D，F(xiàn)ields S.蛋白質(zhì)序列 - 功能關(guān)系的高分辨率圖譜。Nature Methods 2010; 7（9）：741-6。
   2. Kuzmin A，Poloukhtine A，Wolfert MA，Popik VV。使用無(wú)催化劑疊氮化物 - 炔烴環(huán)加成的表面官能化。Bioconjug Chem。2010; 21（11）：2076-85。
   3. Fan WQ，Morinaga H，Kim JJ，Bae E，Spann NJ，Heinz S，Glass CK，Olefsky JM。FoxO1調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞中的Tlr4炎癥途徑信號(hào)傳導(dǎo)。EMBO期刊2010; 29（24）：4223-36。
   4. Branchini BR，Ablamsky DM，Rosenberg JC?；瘜W(xué)修飾的螢火蟲(chóng)熒光素酶是近紅外光的有效來(lái)源。Bioconjug Chem。2010; 21（11）：2023-30。
   5. Mulligan EA，Hatchwell E，McCorkle SR，Dunn JJ。大腸桿菌McrA蛋白與含有二核苷酸m5CpG的DNA序列的差異結(jié)合。核酸Res。2010年4月; 38（6）：1997-2005。
   6. Schreiber HA，Prechl J，Jiang H，Zozulya A，F(xiàn)abry Z，Denes F，Sandor M.使用碳磁性納米粒子靶向，追蹤和操縱樹(shù)突狀細(xì)胞。免疫方法。2010年4月30日; 356（1-2）：47-59。
   7. Jensen RB，Carreira A，Kowalczykowski SC。純化的人BRCA2刺激RAD51介導(dǎo)的重組。Nature 2010; 467（7316）：678-683。