虎克實驗室是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關產品研發(fā)和生產企業(yè)，正式授權上海起發(fā)為其代理。

    其創(chuàng)始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔任炎性靶點驗證實驗室的主管，負責哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發(fā)制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細胞分離培養(yǎng)、細胞免疫、外周耐受機制及免疫相關疾病和腫瘤研究的豐富經驗，創(chuàng)立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發(fā)提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導的關節(jié)炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統(tǒng)紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態(tài)下動物組織和血清樣本?；⒖藢嶒瀯游锬Ｐ吞峁┑哪Ｐ椭苽湓噭┖幸灶A充免疫原的注射器為主，操作簡單，結果可靠，可重復性高。

系統(tǒng)紅斑狼瘡動物模型Systemic Lupus Erythematosus (SLE)

1、采用MRL/lpr小鼠建立的SLE模型

因MRL/lpr小鼠建立的SLE與臨床上SLE相似度高，因此是zui常見用于建立紅斑狼瘡的動物?；⒖斯就ǔＪ褂?/span>11周齡的雌性MRL/lpr小鼠建立SLE模型，如不加處理，該模型一般在17周即可檢測到明顯的腎臟病變。模型評價指標為每周檢測蛋白尿及體重，17周檢測脾臟重量，腎臟病理檢測、抗dsDNA抗體檢測、血液尿素氮(BUN)及血清肌酸檢測。下圖為典型的以MRL/lpr小鼠建立的SLE模型的指征。

2、采用(NZB x NZW)F1代雜交小鼠建立的SLE模型

(NZB x NZW)F1代雜交小鼠可發(fā)育出與SLE相似的自體免疫性疾病，與人類SLE患者類似，該品系動物有高濃度的抗dsDNA及抗核蛋白、蛋白尿癥及免疫復合物腎小球腎炎，因此也是研究SLE的理想動物模型。下圖為典型的以(NZB x NZW)F1代雜交小鼠建立的SLE模型的指征。

該公司目前致力于開發(fā)基于吡咪唑核心結構的無創(chuàng)性低氧標記物和缺氧依賴性細胞毒素。

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