界*實(shí)驗(yàn)材料供應(yīng)商 R&D Systems正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理， R&D Systems在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為中國科研客戶帶來的產(chǎn)品，的服務(wù)，簽約 R&D Systems就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們zui大的收獲

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R&D Systems位于美國的明尼蘇達(dá)州，一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應(yīng)用的血控品。1997年，公司推出*個產(chǎn)品--富血小板血漿質(zhì)控品；1981年，公司成為第二家生產(chǎn)含血小板全血控品的供應(yīng)商。40多年的發(fā)展中，R&D Systems仍持續(xù)開發(fā)各種血控品產(chǎn)品。

1985年，作為公司推出的*個科研試劑產(chǎn)品，也是*家將該產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品，R&D Systems成功上市了TGF-beta1蛋白。作為胞外信號分子，TGF-beta1蛋白在多種細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，并作為胞外信號分子參與免疫功能，細(xì)胞增殖和細(xì)胞分化等生物學(xué)過程。該產(chǎn)品推出后，公司陸續(xù)從生物材料中純化了幾種細(xì)胞因子產(chǎn)品并推向市場。

天然蛋白類產(chǎn)品的成功推廣，加速了R&D Systems在細(xì)胞因子市場的開拓。公司于1985年形成Growth Factor事業(yè)部（現(xiàn)Biotechnology事業(yè)部）。Biotechnology事業(yè)部的目標(biāo)是生產(chǎn)和營銷重組人細(xì)胞因子。與天然來源提取蛋白相比較，DNA重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白產(chǎn)品其成本更低，產(chǎn)量更高，*擺脫原料的限制。1989年，Biotechnology事業(yè)部開始開發(fā)抗細(xì)胞因子的單克隆和多克隆抗體，并于1990年開發(fā)了*個ELISA試劑盒。

Recombinant Mouse IL-6 Protein

重組小鼠IL-6蛋白

產(chǎn)品詳情：

• 純度  > 97％，通過SDS-PAGE可見銀染和定量光密度測定法。

• 內(nèi)毒素水平  通過LAL方法每1μg蛋白質(zhì)<0.10 EU。

• 活動  在使用T1165.85.2.1小鼠漿細(xì)胞瘤細(xì)胞的細(xì)胞增殖測定中測量。Nordan，RPet al。（1987）J.Immunol。139：813。該效果的ED 50為0.02-0.06ng / mL。

• 資源  大腸桿菌來源的Phe25-Thr211，具有N末端Met

• 加盟＃  P08505

• N-末端序列  Phe25
  分析

• 預(yù)測分子量   21.8 kDa

數(shù)據(jù)圖像

背景：IL-6

白細(xì)胞介素-6（IL-6）是一種多效，α-螺旋，22 - 28 kDa的磷酸化和可變糖基化細(xì)胞因子，在急性期反應(yīng)，炎癥，造血，骨代謝和癌癥進(jìn)展中起重要作用（1-5） 。成熟小鼠IL-6長度為187個氨基酸（aa），分別與人和大鼠IL-6具有39％和85％的氨基酸序列同一性（6-8）。IL-6通過由配體結(jié)合亞基（IL-6Rα）和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)亞基（gp130）組成的細(xì)胞表面異二聚體受體復(fù)合物誘導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。IL-6與IL-6Rα結(jié)合，引發(fā)與gp130和gp130二聚化的IL-6Rα結(jié)合（9）。gp130也是CLC，CNTF，CT-1，IL-11，IL-27，LIF和OSM（10）的受體成分?？扇苄孕问降腎L-6Rα通過選擇性剪接和蛋白水解切割產(chǎn)生（5）。在稱為反式信號傳導(dǎo)的機(jī)制中，可溶性IL-6和IL-6Rα的復(fù)合物引起缺乏細(xì)胞表面IL-6Rα（5）的gp130表達(dá)細(xì)胞的反應(yīng)。反式信號傳導(dǎo)使得更廣泛的細(xì)胞類型能夠響應(yīng)IL-6，因?yàn)間p130的表達(dá)是普遍存在的，而IL-6Rα的表達(dá)主要限于肝細(xì)胞，單核細(xì)胞和靜息淋巴細(xì)胞（2,5）。可溶性剪接形式的gp130阻斷來自IL-6 / IL-6Rα的反式信號傳導(dǎo)，而不是來自使用gp130作為共受體的其他細(xì)胞因子（5,11）。IL-6與TNF-α和IL-1一起驅(qū)動急性炎癥反應(yīng)和從急性炎癥轉(zhuǎn)變?yōu)楂@得性免疫或慢性炎性疾?。?-5）。當(dāng)失調(diào)時，它有助于肥胖，胰島素抵抗，炎性腸病，關(guān)節(jié)炎，敗血癥和動脈粥樣硬化的慢性炎癥（1,2,5）。IL-6也可以作為抗炎分子起作用，如在骨骼肌中，其在運(yùn)動中分泌（2）。此外，它增強(qiáng)造血干細(xì)胞增殖和Th17細(xì)胞，記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞的分化（1,2）。

背景：IL-6

白細(xì)胞介素-6（IL-6）是一種多效，α-螺旋，22 - 28 kDa的磷酸化和可變糖基化細(xì)胞因子，在急性期反應(yīng)，炎癥，造血，骨代謝和癌癥進(jìn)展中起重要作用（1-5） 。成熟小鼠IL-6長度為187個氨基酸（aa），分別與人和大鼠IL-6具有39％和85％的氨基酸序列同一性（6-8）。IL-6通過由配體結(jié)合亞基（IL-6Rα）和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)亞基（gp130）組成的細(xì)胞表面異二聚體受體復(fù)合物誘導(dǎo)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。IL-6與IL-6Rα結(jié)合，引發(fā)與gp130和gp130二聚化的IL-6Rα結(jié)合（9）。gp130也是CLC，CNTF，CT-1，IL-11，IL-27，LIF和OSM（10）的受體成分?？扇苄孕问降腎L-6Rα通過選擇性剪接和蛋白水解切割產(chǎn)生（5）。在稱為反式信號傳導(dǎo)的機(jī)制中，可溶性IL-6和IL-6Rα的復(fù)合物引起缺乏細(xì)胞表面IL-6Rα（5）的gp130表達(dá)細(xì)胞的反應(yīng)。反式信號傳導(dǎo)使得更廣泛的細(xì)胞類型能夠響應(yīng)IL-6，因?yàn)間p130的表達(dá)是普遍存在的，而IL-6Rα的表達(dá)主要限于肝細(xì)胞，單核細(xì)胞和靜息淋巴細(xì)胞（2,5）?？扇苄约艚有问降膅p130阻斷來自IL-6 / IL-6Rα的反式信號傳導(dǎo)，而不是來自使用gp130作為共受體的其他細(xì)胞因子（5,11）。IL-6與TNF-α和IL-1一起驅(qū)動急性炎癥反應(yīng)和從急性炎癥轉(zhuǎn)變?yōu)楂@得性免疫或慢性炎性疾?。?-5）。當(dāng)失調(diào)時，它有助于肥胖，胰島素抵抗，炎性腸病，關(guān)節(jié)炎，敗血癥和動脈粥樣硬化的慢性炎癥（1,2,5）。IL-6也可以作為抗炎分子起作用，如在骨骼肌中，其在運(yùn)動中分泌（2）。此外，它增強(qiáng)造血干細(xì)胞增殖和Th17細(xì)胞，記憶B細(xì)胞和漿細(xì)胞的分化（1,2）。

我們公司zui大優(yōu)勢是強(qiáng)大的采購，

1：基本什么都能進(jìn)口，血清，抗體，耗材，還有部分限制進(jìn)口的，

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